（02157）发布公告，乐普KYM Biosciences Inc．（KYM，生物一家由公司与康诺亚成立的订立独合营企业）与AstraZeneca AB（一家全球制药公司）已订立全球独家许可协议，以开发及商业化公司与康诺亚通过KYM共同开发的许可协议候选药物CMG901。

于签署许可协议后并在其条款及条件的乐普规限下（包括就许可交易取得若干监管批准），AstraZeneca将获授CMG901的生物研究、开发、订立独注册、许可协议生产及商业化的乐普独家全球许可，并须根据许可协议负责与其进一步开发及商业化CMG901相关的生物所有成本及活动。

根据许可协议并在其条款及条件的订立独规限下，KYM将收取6300万美元的许可协议预付款，并在达成若干开发、乐普监管及商业里程碑后，生物收取最多11.25亿美元的订立独额外潜在付款。此外，KYM有权从AstraZeneca收取销售净额的分级特许权使用费。KYM有责任提供协助及人员以促进技术及专业知识转让。除另有协定外，AstraZeneca将负责承担与就CMG901正在进行的实验有关的开发及监管事务活动的所有费用。许可协议须遵守惯例交割条件，包括完成反垄断监管审查。

CMG901是靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物（ADC），含Claudin 18.2特异性抗体、可裂解连接符及毒性载荷、一甲基澳瑞他汀E（MMAE）。其为首个在中国及美国均取得临床试验申请许可（IND）的Claudin 18.2抗体偶联药物。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中的表达呈高度选择性及广泛性，使其成为癌症治疗的理想靶点。